智通财经APP获悉，英国药品与保健品处分局（MHRA）7月25日的一份声明默示，由于部分患者出现寻短见或自残的念念法，MHRA正在审查一类被称为GLP-1受体推动剂的药物的安全数据，其中包括诺和诺德(NVO.US)销售的Ozempic和Saxenda，赛诺菲 (SNY.US) 的利西拉肽、礼来(LLY.US)的度拉糖肽和阿斯利康(AZN.US)的艾塞那肽。

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这些药物齐是一类被称为GLP-1受体推动剂的药物，它效法肠说念中产生的一种激素来扼制东说念主的食欲。GLP-1还不错匡助规定2型糖尿病，因为它们促进胰腺开释胰岛素，裁汰血糖水平。

MHRA默示，“患者安全是咱们的要紧任务，”“咱们将仔细接头整个现存笔据，并酌情向患者和医疗保健专科东说念主员传达任何进一步的提出。”

诺和诺德在一份声明中默示，周一收到了来自MHRA的审查苦求。该公司默示，“将在审查条目的时天职作念出回答”。

赛诺菲在一份声明中说，它知说念审查，并正在与MHRA合营。该公司补充说，其追踪药物不良响应的药物劝诫监测系统尚未发现与GLP-1商量的任何安全问题。

阿斯利康和礼来莫得立即回答商量MHRA审查的置评苦求。

在2020年至本年7月6日历间，MHRA收到了五份论述，称服用Ozempic和Wegovy的患者疑似药物不良响应与“寻短见和自残”步履商量。

该机构还收到了12份肖似的论述，触及在2010年至7月6日历间服用Saxenda或利西拉肽的患者。

但MHRA强调，这些论述并不行解释这些药物引起了这些不良响应。

好意思国食物和药物处分局批准的Wegovy和Saxenda的处方信息仍是提出医疗保健提供者监控“寻短见步履和念头”。

Saxenda的信息还指出，成东说念主临床教授发现，3300名服用该药的东说念主中有9东说念主论述有寻短见念头。比拟之下，1900多名服用安危剂的东说念主中惟有2东说念主患病。处方信息说，“莫得弥散的信息来设置”寻短见意念和Saxenda之间的“因果相关”。

在好意思国，关于Ozempic和其他glp -1调节糖尿病的处方信息中莫得肖似的提出，这些药物同样以较低的剂量使用。